بررسی ارتباط عوامل ترومبوتیک با شدت خون ریزی در بیماران مبتلا به نقص فاکتور یازده انعقادی

Authors

محمد فرانوش

m. faranoush dept. of pediatric, amir-al momenin hospital,semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان امیرالمومنین (ع) سمنان، بخش کودکان علی جعفرپور

a. jafarpoor general practitioner, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، پزشک عمومی راهب قربانی

r. ghorbani dept. of social medicine, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه پزشکی اجتماعی محبوبه رحمانی

m. rahmani comprehensive hemophilia clinic of iran, tehran, iranدرمانگاه جامع بیماران هموفیلی تهران محمد جاذبی

abstract

سابقه و هدف: فاکتور یازده انعقادی یک گلیگوپروتیین است که در انعقاد خون نقش دارد. هدف این مطالعه بررسی ارتباط عوامل ترومبوتیک با میزان خون ریزی در بیماران مبتلا به نقص ارثی فاکتور یازده بود. مواد و روش ها: این مطالعه بر روی تمامی 24 بیمار مبتلا به کمبود ارثی فاکتور یازده در درمانگاه جامع بیماران هموفیلی تهران صورت گرفت. جهت هر یک از بیماران بعد از مصاحبه و معاینه پرسش نامه تعیین شدت خون ریزی انجمن هموستاز-ترومبوز تکمیل گردید. سپس نمونه خون بیماران جهت اندازه گیری فاکتور دو، پنج، هفت، هشت، نه، ده، یازده، دوازده، سیزده و فیبرینوژن، فاکتوهای ضد انعقادی (پروتئین c، پروتئین s، آنتی ترومبین iii، پروترومبین a20210، فاکتورv لیدن، mthfr و هموسیستین) اخذ و آزمایش های لازم انجام شد. یافته ها: 2/54 درصد بیماران مورد بررسی مرد و مابقی زن بودند. میانگین و انحراف معیار سن بیماران به ترتیب 2/27 و 6/13 سال بود. کم ترین سن 3 سال و بالاترین سن 49 سال بود. شدت خون ریزی در ٨/٤٥ درصد بیماران خفیف، ٢/٢٩ درصد متوسط و مابقی (٢٥ درصد) خون ریزی شدید داشتند. ارتباط فاکتور v با شدت خون ریزی مستقیم و معنی داربود (٠٣٣/٠= p و ٤٩١/٠= r). سایر فاکتورهای ترومبوتیک و انعقادی با شدت خون ریزی رابطه معنی داری نداشتند. نتیجه گیری: یافته ها نشان می دهد شدت خون ریزی در بیماران مبتلا به نقص فاکتور یازده انعقادی با سطح فاکتور v ارتباط دارد. در خصوص ارتباط سایر عوامل ترومبوتیک با شدت خون ریزی در این بیماران، نیاز به مطالعات چند مرکزی باتعداد نمونه بیش تر می باشد

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط عوامل ترومبوتیک با شدت خون‌ریزی در بیماران مبتلا به نقص فاکتور یازده انعقادی

سابقه و هدف: فاکتور یازده انعقادی یک گلیگوپروتیین است که در انعقاد خون نقش دارد. هدف این مطالعه بررسی ارتباط عوامل ترومبوتیک با میزان خون‌ریزی در بیماران مبتلا به نقص ارثی فاکتور یازده بود. مواد و روش‌ها: این مطالعه بر روی تمامی 24 بیمار مبتلا به کمبود ارثی فاکتور یازده در درمانگاه جامع بیماران هموفیلی تهران صورت گرفت. جهت هر یک از بیماران بعد از مصاحبه و معاینه پرسش‌نامه تعیین شدت خون‌ریزی ان...

full text

مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure

کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...

full text

بررسی ارتباط عوامل ترومبوفیلیک با شدت خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی A شدید

سابقه و هدف: هموفیلی‌ها شایع‌ترین و جدی‌ترین نقایص فاکتورهای انعقادی هستند. در اکثر این بیماران شدت علائم با شدت نقص در فاکتور انعقادی متناسب است ولی در بعضی از بیماران مبتلا به هموفیلی شدید (که سطح فاکتور زیر 1% است)، علائم بالینی کم‌تر و خفیف‌تر از سایر مبتلایان است و حتی در مواردی پدیده‌های ترومبوامبولیک در بیماران مبتلا به هموفیلی شدید رخ داده است. در مورد علل این تفاوت در مطالعات مختلف اخت...

full text

نقش فاکتور رشد اندوتلیال عروقی در بیماران دارای نقص فاکتور 13 انعقادی واجد خونریزی درون جمجمه ای

Introduction: Congenital factor XIII deficiency is an autosomal recessive rare bleeding disorder. Intracranial hemorrhage (ICH) is a leading cause of mortality and morbidity and occurs in up to one-third of FXIII deficient patients. The mechanisms of ICH are not well understood. In this study, the association of ICH with plasma VEGF level in FXIII deficient patients was investigated. Methods a...

full text

بررسی مولکولی فاکتور A-13 انعقادی در بیماران با کمبود ارثی فاکتور 13

  چکید ه   سابقه و هدف   فاکتور13 انعقادی، آخرین آنزیم آبشار انعقادی است و ژن زیر واحد A روی کروموزم شش قرار گرفته است. کمبود ارثی فاکتور 13، در حدود 2000000/1 نفر جمعیت رخ می‌دهد. این تحقیق با هدف شناسایی جهش‌ها در ژن زیر واحد A بیماران و روش غربالگری مناسب ناقلین انجام گرفت.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه کاربردی، پس از تکمیل فرم رضایت‌نامه، نمونه خون از 21 بیمار مبتلا به کمبود فاکتور 13 و خا...

full text

مهارکننده‌های انعقادی در بیماران مبتلا به تالاسمی

چکیده سابقه و هدف بیماری تالاسمی یک کم خونی ارثی با درمان تزریق خون مزمن می‌باشد. یکی از عوارض این بیماری، حوادث ترومبوآمبولیک است که اغلب به صورت تحت حاد می‌باشد. در این مطالعه میزان فعالیت پروتئین‌های مهارکننده‌ انعقادی در این بیماران بررسی شده است. مواد و روش‌ها در یک مطالعه توصیفی با نمونه‌گیری سرشماری، بیماران تالاسمی مراجعه‌کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران بررسی شدند....

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
کومش

جلد ۱۱، شماره ۱، صفحات ۵۵-۶۰

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023